Windows与macOS
整理项目、读取批量资料并完成图表复查。
SMART CLIENT · BIOINFORMATICS ARCHIVE
进入红魔馆网络
智能客户端连接不同设备，馆内研究室则保存PCR引物、靶向测序与实验资料的判断方法。
OPEN COLLECTIONPrimer / Amplicon / SNP / qPCR
设备门厅
每台设备承担不同任务
Linux与计算节点
运行序列检索、批量分析和长时间任务。
iOS与Android
查看状态、短文档和经过批准的通知。
01参考序列版本与转录本
02退火条件Tm、GC与结构
03基因组语境SNP与非目标位置
04湿实验效率与产物身份
TARGETED RESEQUENCING
扩增子覆盖不是一排整齐方块
外显子 A剪接边界高GC区替代扩增子
目标区域、样品质量和平台读长决定重叠方式。无法稳定覆盖的区段应明确留下，而不是用一个百分比隐藏。
查看靶向测序说明EXPERIMENT RECORD ROOM
软件输出是一份候选，验证记录才让它成为研究工具
- DESIGN
- 参考版本、目标区间、候选序列与参数
- RISK
- SNP、结构、重复和非目标匹配
- TEST
- 样品条件、梯度、对照与产物身份
- HANDOFF
- 文件摘要、版本、接收试读与限制
READING ARCHIVES
馆藏研究记录
馆藏长卷
查看全部文章从目标区域到可验证扩增子：靶向重测序引物设计的完整判断链
靶向重测序需要把目标版本、样品条件和验证方式放进同一套设计，扩增子数量本身不能代表覆盖质量。
退火研究引物退火区出现SNP时，为什么可能发生等位基因脱落
SNP不会让所有PCR同时失败。它对结合的影响与位置、错配类型、温度和样品基因型共同相关。
样品条件FFPE样品为什么更适合较短的PCR扩增子
固定、保存时间和提取过程会让模板片段化。短扩增子提高成功机会，却会增加反应数量与设计限制。
实验验证从Primer3候选到湿实验验证，引物设计还要检查哪些条件
Primer3擅长组合搜索，但群体变异、基因组特异性、样品质量和实验体系仍需独立确认。
智能客户端移动端适合查看哪些实验任务，哪些资料应留在工作站
移动端适合状态、通知与只读摘要；批量序列、未发表数据和分析环境更适合留在权限明确的工作站。